《表9 失代偿期肝硬化推荐治疗方案》

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《《2018年国际肝移植学会亚洲共识:资源有限地区HCV感染的管理——从非肝硬化至失代偿疾病、肝移植》摘译》


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注:推荐治疗方案按字母(非优先级)顺序排列

失代偿期肝硬化患者的首选和替代治疗方案见表9。在Child-Pugh B或C级、CPT≥7的失代偿期肝硬化患者中,存在显著的肝脏相关发病率和死亡率。了解这类人群中治疗的潜在优势和风险尤为重要。大样本、前瞻、随机对照的多中心临床试验表明,治疗后SVR高(>90%)、耐受性好,且临床表现和相关实验室指标持续改善的患者,可将其从肝移植的名单中剔除。尽管SVR低于无肝细胞癌的患者,但绝大多数肝细胞癌患者都获得了SVR,肝细胞癌本身并不是DAAs治疗的禁忌证。虽然部分失代偿期肝硬化患者未获得SVR,但由于条件有限,获得肝移植的机会十分有限。对于DAAs治疗无明显禁忌证的失代偿期肝硬化患者,应考虑治疗HCV感染,由于蛋白酶抑制剂的应用在失代偿期肝硬化患者中是禁忌证,因此治疗应使用索磷布韦和NS5a抑制剂;对于MELD评分≥30的患者以及严重低蛋白血症、二级腹水、二期肝性脑病患者,DAAs治疗的安全性以及有效性尚无数据证实。存在1个或1个以上特征的患者,尚不清楚DAAs治疗HCV感染的获益情况。