《表2 两组患者的不良反应发生情况[n (%) ]》
实验组不良反应发生率为100.0%,其中骨髓抑制发生率为40.0%,恶心发生率为24.0%,呕吐发生率为(22.0%),皮肤黏膜改变发生率为14.0%;对照组不良反应发生率为43.5%,其中骨髓抑制发生率为17.4%,恶心发生率为8.7%,呕吐发生率为(6.5%),皮肤黏膜改变发生率为10.9%,比较两组患者不良反应发生率,差异有统计学意义(χ2=38.758,P<0.05)。详见表2。
图表编号 | XD0036057900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.10 |
作者 | 胡金敏、熊光宗、张桂林 |
绘制单位 | 湖北省麻城市人民医院肿瘤科、湖北省麻城市人民医院药剂科、湖北省麻城市人民医院肿瘤科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |