《表1 部分含端氨基配体PCPs材料的CO2吸附性能Tab.1 CO2adsorption capacities in selected porous coordination polymers wi

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《胺功能化配体多孔配位聚合物材料的碳捕捉和封存研究进展》

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胺功能化作为增强PCPs材料CO2吸附及分离性能的有效手段之一，可以通过两种途径实现。（1）合成后修饰方法。在现有PCPs材料的基础上，通过溶剂交换或其他活化技术将与金属配位的水等溶剂分子脱除，然后将二胺甚至多胺小分子引入骨架孔道占据裸露的不饱和金属位点[44，45]。但目前的存在的问题有两方面，一是要求PCPs材料稳定且含有丰富的不饱和金属位点，二是胺基小分子的负载量控制困难且会占据一定孔道空间，不利于吸附质气体分子的存储。（2）直接使用带末端氨基的配体。以经典的PCPs结构为基础（HKUST-1、MIL-101、Ui O-66和ZIF-8等），直接使用含氨基取代基的配体原位合成同构PCPs，只需对晶体生长条件进行微调即可。此种方法的优势包括:一是氨基取代基相比于胺基小分子，对孔道空间的占据小得多；二是因无需经受严苛的活化条件，对PCPs材料的稳定性要求不高；三是相比于合成后修饰方法，合成步骤简单。