《表2 三溴甲基酮合成α, α-二溴甲基酮》

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《"硫醇还原α,α,α-三溴甲基酮类化合物的研究"》

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在最佳反应条件下研究了不同取代基的酮（芳香族、脂肪族和杂环）与2-苯硫代乙醇的反应，结果如表2所示。由表2可知，采用的这种还原方法可用于还原多种芳香族、脂肪族和杂环三溴甲基酮类化合物。同时，通过对这些反应得到产物进行鉴定和比对分析，发现底物中的取代基位置对反应所需要的时间和产率没有显著影响。如序号2～4所示，相应的化合物3b、3c和3d的产率分别为82%、89%和92%。当在化合物1e和1f中向苯环中引入溴这个吸电子基团时，以89%和93%的收率得到相应的溴代芳香酮（序号5、6）。并且作为给电子基团的甲基也显示出81%、85%和96%的良好收率（序号7～9）。在这种条件下，脂肪族三溴甲基酮也具有良好的性能，以90%的收率得到相关产物（序号11）。对于化合物3l，产率可达到87%（序号12）。