《表4 不同SDS比含量下CNT-S流动电极的比电容》

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《碳纳米管流动电极分散性和悬浮稳定性的优化》

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为了探究SDS比含量对CNT-S流动电极电化学性能的影响，进行了CV和恒流充放电测试。图7为SDS比含量RSDS分别为0（0#）、0.2（1#）、0.4（2#）、0.6（3#）、0.8（4#）、1.0（5#）时CNT-S流动电极的CV曲线。由图7可知，加入分散剂SDS可提高CNT-S流动电极的充放电速率。根据式（1）计算可得6种样品的比电容值，如表4所示。随着SDS比含量的增加，流动电极的比电容呈现先增大后减小的趋势，且在SDS比含量为0.6时达到最大（40.04F/g），是未加SDS的CNT-S流动电极比电容（19.40F/g）的2.1倍。这可理解为:随着SDS比含量的增加，悬浮体系中CNT-S颗粒分散地越均匀，粒子间的连通性增加，并且分散剂的长链连接成网，使得悬浮体系中形成的电子渗透传递网络更为密集，从而提高了CNT-S流动电极的整体电容性能。当SDS的比含量过多时，过量的SDS将在水溶液中相互聚集形成胶束，造成溶液中的离子强度增大，破坏了CNT-S颗粒间的静电作用，降低材料的分散效果。并且分散于水溶液中的SDS分离出过多的Na+，其优先吸附于材料表面的吸附层，导致CNT材料Zeta电位的绝对值降低（已由图11测试结果证明），进一步降低了材料的分散效果。溶液中SDS胶束的带电性和Na+对材料表面电位的中和性，二者协同作用促使材料分散性降低，从而减弱了流动电极的电容特性。