《表1 添加不同摩尔分数镍的Co–Ni氢氧化物电极材料在不同扫描速率下的比电容》

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《花状Co–Ni氢氧化物电极材料的制备与电化学特性》

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由图4（a）可知，不同比例的镍添加均在一定程度上使得Co（OH）2电极材料的氧化还原峰增强，比电容增大。而各曲线良好的对称性也表明添加镍后的电极材料都具有很好的电化学可逆性[18]。此外不同比例镍添加的Co–Ni氢氧化物电极材料在各扫速下的比电容值如表1所示。由表1可知，随着镍添加比例的增大，Co–Ni氢氧化物电极材料的比电容呈现出先减小后增大的趋势，且在Co/Ni摩尔比为3:1时，比电容达到最大，在5 m V·s-1的扫速下是纯Co（OH）2电极材料的2.2倍。由图4（b）可知，随着扫描速率的增加，Co–Ni–3–1电极材料的阳极峰电位正移，阴极峰电位负移，峰电位差值增大，表明随着扫描速率的增加，电极极化程度增大，电极反应不可逆性增强；另一方面，随着扫描速率的增大，材料的循环伏安曲线仍能保持很好的对称性，且响应电流也成倍增加，说明材料能快速进行离子传递，具有良好的电容特性。同时由表1可知，随着扫速的增大，材料的比电容值降低，这是由于在较大的扫速下，电解液中的OH-离子没有充足的时间进入到材料内部，只在电极材料表面发生电化学储能，从而导致大扫速下电极材料电容量的衰减。