《表1 不同电极在1 A/g电流密度下的比电容Tab.1 The specific capacitance of different electrode at the current density

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《CoFe类普鲁士蓝纳米立方的合成及超电容性能》

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图4为电极Co Fe PBA-1在1 mol/L Na2SO4溶液中分别以5，10，20，50和100 m V/s扫描速率下测得的CV曲线。在5~20 m V/s扫描速率区间CV曲线的峰值电流随扫描速度的增大而增大，表明这一阶段的反应受溶液中水合钠离子的扩散过程控制。当扫描速率增到50 m V/s时已观察不到明显的氧化还原峰，这是由于在扫描速率较低时电解液中的离子可以充分扩散到电极材料的每一个空隙中，完成充分完整的嵌入-脱嵌的过程，扫描速率增大到50m V/s时，离子与电极之间相互作用降低，导致了较大的电容损失，且扫描速率越大损失越多。图5为不同电极在1 mol/L Na2SO4溶液中，1 A/g电流密度下的恒流充放电（CP）曲线。可以看出该材料电极的CP曲线不同于单纯的双电层电容CP曲线的三角形，而在中部具有缓慢的平台，表明其具有赝电容，与CV曲线所示相符。且电极的CP曲线具有较好对称性，这表明该电极材料具有优秀的电化学性能，氧化还原反应可逆性良好。表1为四个不同电极在该条件下的比电容。