《表4 镇痛试验：仔泻康口服液药效学和分子机制研究》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《仔泻康口服液药效学和分子机制研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

由表4可知，在给药15min内，与空白组相比，仔泻康口服液高剂量组小鼠扭体次数极显著减少（P<0.01），仔泻康口服液低、中剂量组小鼠扭体次数显著减少（P<0.05），且随着仔泻康口服液剂量的上升，扭转次数逐渐减少；与阿司匹林组相比，仔泻康口服液低、中剂量组小鼠扭体次数较多，高剂量组小鼠扭转次数较少，但均无显著差异（P>0.05）。