《表4 分子对接结果：利用网络药理学整合分子对接技术研究人参抗心力衰竭的潜在药效物质基础及作用机制》

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《利用网络药理学整合分子对接技术研究人参抗心力衰竭的潜在药效物质基础及作用机制》

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注：Acitretin*为STAT3的阳性对照药品；4-Aminosalicylic acid*为PTGS2的阳性对照药品。

利用Ledock分子对接软件，将心衰关键靶蛋白与关键化合物进行分子对接。结果如下（表4）：可见7种人参成分与5种心衰关键靶点均有较好的对接结果，其中Ginsenoside Rh1与STAT3、JUN、MAPK8、IL1β对接活性最好，Ginsenoside Ro与PTGS2的接合活性最好。提示这些成分在人参抗心衰治疗中具有重要作用，可作为未来人参单体成分提取用于治疗心血管疾病的研究对象。