《表1 两组孕妇一般资料的比较》

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《CDKN2A单核苷酸基因多态性与妊娠糖尿病伴HBV感染的临床相关研究》

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选取2014年9月至2017年5月本院收治的携带慢性乙型肝炎病毒（HBV）的孕妇240例和未感染孕妇260例。纳入标准如下:（1）携带慢性HBV:血清中HBsAg和HBV DNA呈阳性，肝功能正常的孕妇；（2）GDM:所有妊娠24～32周行75g口服葡萄糖耐量实验（OGTT）检测:空腹血糖>5.3mmol/L，餐后1h血糖>10.0mmol/L，餐后2h血糖>8.5 mmol/L，达到上述三项之一者，可诊断GDM。若上述节点血糖水平均小于临界值，则诊断为正常糖耐量（NGT）。排除标准:（1）孕期合并其他感染，如妊娠高血压患者，感染单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、HIV等。（2）患有脂肪肝、肝硬化或肝癌等影响正常肝功能的孕妇。（3）孕前应用糖皮质激素类药物、细胞毒性药物等。（4）胎儿发育异常或多胎孕妇。根据参与孕妇是否含有HBV，将所有孕妇分为两组:携带慢性HBV的孕妇240例（A组），未感染HBV孕妇280例（U组）作为对照组。然后根据孕妇是否为GDM，将A组患者分为A1（HBV携带的GDM孕妇）和A2（HBV携带的非GDM孕妇），U组患者分为U1（无携带的GDM孕妇）和U2（无携带的非GDM孕妇）。所有对象在知情同意下，签署知情同意书，两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。