《表2 不同LMPA6含量ePLA/LMPA6复合材料的DSC数据》

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《环氧树脂改性聚乳酸/低熔点尼龙6复合材料的结构和性能》

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图4b和c给出了不同LMPA6含量的ePLA/LM‐PA6复合材料的结晶和熔融曲线，表2列出了复合材料的结晶数据。从图4和表2可以看出，在等速降温的过程中所有的样品均出现了明显的结晶峰，但是结晶峰的位置发生了变化。随着LMPA6含量的提高ePLA/LMPA6复合材料的起始结晶温度（Ts）、结晶半峰宽（D）、结晶度Xc表现出逐渐减小的趋势，但是LMPA6含量为1%的复合体系的结晶峰温（Tp）和熔融温度（Tm）变化不明显，当LMPA6的加入量超过1%的复合体系的Tp和Tm逐渐减小。D值表征同一冷却速度下不同材料的总结晶速率。由表中的数据可知，随着LMPA6含量的提高结晶困难，结晶速率减小，结晶的不完善程度增加。其主要原因是，LMPA6含量提高，熔融体系在DCP的作用下改性聚乳酸大分子主链中的活性基团与LMPA6分子中的活性基团发生反应，提高了体系的黏度，阻碍了分子链的运动，使ePLA分子链段向晶核扩散使得堆砌变得困难，导致结晶速率降低、结晶度减小，从而降低了复合材料的结晶峰值和结晶度。另外，随着LMPA6含量的提高ePLA/LMPA6复合材料的冷结晶温度Tcc（℃）和冷结晶焓ΔHcc（J/g）表现出逐渐增大的趋势。因为冷结晶过程为玻璃态向晶态的相转变过程，这表明，在这一过程中，一方面LMPA6对聚乳酸基体的冷结晶有明显的异相成核作用；另一方面，在体系中均匀分散的LMPA6限制了聚乳酸基体分子链的运动。受限的PLA分子链需要更高的温度克服分子运动的能垒，使更多的PLA分子链向晶核扩散作有序排列，导致冷结晶温度和冷结晶焓有所增大。