《表1 EVA和不同PP含量的EVA/PP MFCs的DSC数据》

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《分散相含量对乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/聚丙烯原位微纤复合材料微纤形态、结晶行为及流变和力学性能的影响》

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Note:T0is the starting temperature of crystallization；Tcis the crystallization peak temperature；ΔHm is the relative melting enthalpy；ΔHcis the relative crystallization enthalpy

图7为纯EVA和MFCs的结晶曲线（图7 （a）） 和熔融曲线（图7 （b）） 。表1是EVA和不同PP含量的MFCs的DSC数据。由图7（a）可知，纯EVA只有一个结晶峰，且较为尖锐，半峰宽较小，表明EVA结晶程度较好。随PP含量的增加，MFCs的结晶峰形状逐渐趋于平缓，半峰宽逐渐增大，说明PP含量的增加使EVA的整体结晶程度降低，且PP含量为5%时半峰宽显著增大。且由表1可知，与纯EVA相比，随PP含量增加，MFCs的起始结晶温度（T0）稍微升高，而结晶峰峰值温度（Tc）基本不变。这可能是因为添加PP后，MFCs中形成了PP微纤和EVA基体的相界面，促进了EVA分子链的异相成核作用，T0升高。然而PP微纤并不能影响EVA整体的结晶程度。此外，由图7（b）和表1可知，随PP含量增加，MFCs的相对熔融焓值和相对结晶焓值逐渐降低，这表明随PP含量增加MFCs结晶度较EVA逐渐降低。这一现象可以解释为:随PP含量增加，MFCs中的微纤数量逐渐增多，微纤长度和直径也都相应增大，微纤的交叉分布和相互缠结会阻碍EVA分子链的运动，结晶过程中其规整排列的能力下降，晶体的生长受阻，因此MFCs的焓值降低，结晶度降低。