《表1 两组患者临床基本情况的比较》

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《地西他滨联合CAG方案对AML老年患者免疫指标和不良反应的影响》

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将本院2015年6月至2017年6月94例老年AML患者作为研究对象，均采用骨髓穿刺后证实为AML，均符合《血液病诊断与疗效标准》中有关AML的诊断和分型标准[7]。将94例患者分为对照组（51例）及联合组（43例）。本次研究内容已通过本院医学伦理委员会批准，且94例患者及家属均自愿签署知情同意书。纳入标准:（1）初诊患者，既往未行任何化疗治疗；（2）年龄大于或等于60岁；（3）AML的MICM分型为M1、M2、M4、M5及M6的患者；（4）具备完整的临床资料。排除标准:（1）既往行地西他滨、CAG方案治疗的患者；（2）年龄小于60岁；（3）过敏体质、营养不良等导致耐受性较差的患者；（4）伴有心脑血管疾病；（5）伴有内分泌系统疾病；（6）伴有肝肾功能不全、肺部感染的患者；（7）伴有精神性疾病；（8）中途放弃治疗或临床资料不完整的患者。两组患者在性别比、年龄、MICM分型及血常规检查等一般资料的比较，差异均无统计学意义（P>0.05），具备可比性，见表1。