《表1 PILO模型造模类型及研究定位的药效类型汇总 (个)》

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《现代医学对中医药治疗癫痫的药效学类动物实验研究的启示》

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注:删除未报道造模方案的研究2个，合计50个；“其它”即神经保护、抗抑郁和改善认知等；第2列指明有无进行模型质控。*表示该模型能反映的药效类型与该研究定位的药效类型不相符。SE，即status epilepticus，癫痫持续状态。

纳入的178篇文献中含226个使用大、小鼠模型的体内研究，造模药物及措施包括戊四氮（Pentylenetetrazol，PTZ）92个、匹罗卡品（Pilocarpine，PILO）52个、海人藻酸（Kainic acid，KA）38个、最大电惊厥（maximal electroshock seizure，MES）12个、青霉素12个、电点燃7个、士的宁6个和马桑内酯、硫代氨基脲、尼可刹米、印防己碱、3-巯基丙酸、热惊厥及皮层电刺激各1个。以上研究存在三类问题，即研究定位（所研究的药效类型）模糊（混淆“癫痫”“痫性发作”及“惊厥”的定义；混淆“抗癫痫病理机制”及“抗痫性发作病理机制”的定义）和所选模型及给药时机与研究定位不符。以PILO模型为例，部分研究的造模类型（14/50）或给药时机（16/50）与该研究定位的药效类型不符，具体见表1-表2。