《表1 分组及造模情况：两种大鼠肝癌模型制作方法的对比研究》

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《两种大鼠肝癌模型制作方法的对比研究》

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30只雄性Wistar大鼠随机分为3组，肿瘤组织研磨组、肿瘤细胞腹水悬液组、空白对照组，每组10只，肿瘤组织研磨组（模型1）采用肿瘤组织研磨得到细胞悬液注射肝脏造模；肿瘤细胞腹水悬液组（模型2）采用肿瘤细胞腹腔接种传2代后得到的腹水注射肝脏造模；空白对照组采用0.9%生理盐水注射肝脏造模。造模前将大鼠用3%的戊巴比妥钠按照0.1 mL/100g的剂量，腹腔注射进行麻醉。待大鼠进入深度麻醉状态后，将大鼠仰卧于试验台接种造模物质。注射部位在大鼠剑突下约0.5cm，稍偏右侧的位置，注射时先将此部位的皮肤提起，将针头刺入皮下，然后再将针头垂直进针刺入肝脏，进针深度约0.5cm，接种完成后拔出针头，按压进针部位3~5min。各组大鼠均常规喂养，每日观察大鼠的饮食、大小便、腹围及精神状态，分组及造模情况见表1。