《表3 两组患者的不良反应发生情况》

《表3 两组患者的不良反应发生情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《FOLFOX6方案与DOF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性比较》


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两组患者均定期监测化疗过程中及化疗后出现的不良反应,并给予及时评估和治疗,无任何患者出现因不良反应引起的终止化疗或死亡等不良事件。两组患者的不良反应主要表现为骨髓抑制、消化道不良反应、外周神经炎和肝脏不良反应等。治疗过程中DOF组患者的消化道不良反应较FOLFOX6组严重,差异有统计学意义(Z=-2.516,P﹤0.05);两组患者骨髓抑制和外周神经炎的发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者的肝脏不良反应均不显著,未纳入统计分析。DOF组患者3级及以上消化道不良反应的发生率为15.6%(7/45),高于对照组的2.1%(1/48),差异有统计学意义(P﹤0.05)。 (表3)