《表1 不同处理Na Cl浓度及外源Spd、SNP浓度》

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《外源Spd和NO对盐胁迫下玉竹脯氨酸代谢途径的影响》

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选取上述玉竹幼苗为试验材料，Na Cl浓度设为0、150 mmol/L，外源NO由其供体SNP提供，浓度设为0、100μmol/L，外源Spd浓度设为0、10、100、1 000μmol/L，如表1。将材料分成1、2、3、4共4个组，每组随Spd浓度的不同，分为4个处理，共16个处理。其中，组1、组2为外源Spd单独添加处理，组3、组4为外源Spd、SNP叠加使用处理。每个处理3个重复，每个重复1盆，共48盆。6月2日进行盐胁迫处理（无盐胁迫组以等量蒸馏水代替），为防止盐激效应，Na Cl浓度每天递增50 mmol/L，直至达到150 mmol/L，再以此浓度处理。6月4日开始Spd（0、10、100、1 000μmol/L）及其与SNP（0、100μmol/L）的叠加处理。SNP采用叶面喷施，Spd随Na Cl处理根灌，每天施用一次，所有处理在7:00—8:00进行。共处理20 d，处理结束后的第2天采集靠近根部的叶片，每个样品取约0.2 g，置于-80℃超低温冰箱中备用。