《表1 高铁酸盐降解TBBPA过程中的有机中间产物Tab.1 Intermediates of TBBPA degradation by ferrate (VI) oxidation》

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《高铁酸盐氧化法降解四溴双酚A及生物毒性控制》

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为了解释反应初期毒性升高的现象，利用GC-MS/MS仪器对反应过程中的中间产物进行定性分析，结果如表1所示.可以看出，反应过程中生成了三溴双酚A、双酚A、多个二溴酚类物质及苯酚类物质，毒理学数据表明，这些中间产物的LD50（大鼠，口径）分别为2 000、2 400、282、270 mg/kg，低于TBBPA的LD50（3 160 mg/kg），表明这些中间产物的毒性均比TBBPA高很多[11-12].正是这些更高毒性中间产物的生成使得反应初期水样的生物毒性升高.以较高毒性的二溴苯酚为例，定量结果显示（图3），在高铁酸盐降解TBBPA反应初期，2，6-二溴苯酚的生成量迅速增加，在5 min内达最大值8.30μg/L；随着反应时间的延长，2，6-二溴苯酚又逐渐被降解，反应60 min后其质量浓度仅为0.31μg/L.结果表明，反应过程中2，6-二溴苯酚的生成情况与水样的生物毒性变化规律一致.