《Table 3 Effect of amount of MWCNT on dynamic mechanical properties of NR/NBR blends》

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《多壁碳纳米管对天然橡胶/丁腈橡胶阻尼材料性能的影响》

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表3为MWCNT的用量对NR/NBR共混胶动态力学性能的影响，图5及图6为不同MWCNT用量下，NR/NBR共混胶tanδ&apos；及损耗模量（E&apos；&apos；）与温度的关系曲线，其中Tg 1为低温区的相转变温度，tanδ&apos；max 1为低温区tanδ&apos；的最大值，Tg 2为高温区的相转变温度，tanδ&apos；max 2为高温区tanδ&apos；的最大值，T为波谷处的温度。由表3、图5及图6可以看出，随着MWCNT用量的增加，共混胶的动态力学性能产生了较大的变化。其中NR相和NBR相的tanδ&apos；峰位置基本没有变化，但NR相峰值tanδ&apos；max 1由0.814下降至0.575，两峰之间的波谷位置对应的最小tanδ&apos；（tanδ&apos；min）也逐渐减小（由0.303减小至0.190）；而超过NR相损耗峰和两峰之间波谷位置对应的温度区域后有所反转，表现为NBR相峰值tanδ&apos；max 2由0.540增大至0.632，且室温及以上温度区域的tanδ&apos；也随着MWCNT用量的增加而逐渐增大。另外，由图6还可以看出，随着MWCNT用量逐渐增大，NR相E&apos；&apos；峰值略有下降，而越过NR相玻璃化转变区后，E&apos；&apos；又随MWCNT用量的增加而逐渐增大。分析原因可能是将MWCNT加入至NR相居多的体系中后，在NR玻璃化转变区及之前的温度区，由于分子链段运动能力微弱或链段刚刚解冻具有起始运动能力，MWCNT的加入极大限制了分子链之间的运动，减小了分子链运动的内摩擦，即表现为E&apos；&apos；和tanδ&apos；的下降。但超过此温度区域，NR分子链完全解冻，具备完全的运动能力，此时MWCNT与分子链之间的相互作用力又会随着分子链滑移而逐渐解除和重新建立，此过程增大了分子链之间的内摩擦，消耗了大量能量，此效果在超过NR和NBR两相玻璃化转变温度的区域，即两相链段均处于完全自由运动状态时更为明显。