《Table 3 Effect of PF amount on damping properties of NR/NBR blends》

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《酚醛树脂用量对天然橡胶/丁腈橡胶阻尼材料性能的影响》

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由表3和图4可以看出，低温区域的Tg 1为NR相的玻璃化转变温度（Tg），而强极性氰基以及侧乙烯基的存在使得NBR相具有了较高的Tg，且一般随其结合丙烯腈比例的增加而Tg愈高，因此较高温度下的Tg 2为NBR相的Tg。随PF用量的增加，两相损耗峰对应的Tg向高温方向移动，其中NR相的Tg 1升高得不明显，由-45.0℃升至-42.9℃，而NBR相的Tg 2升温明显，由-3.5℃升至13.2℃，玻璃化转变区接近室温。这是因为PF的Tg（大于70℃）要远高于NR和NBR，且其分子链上的极性羟基使其与NBR相具有了更好的相容性，因而表现出NBR相的Tg 2显著升高。另外，NR和NBR两相的tanδ峰值有所减小，分别由0.454和0.574减小至0.445和0.498，且波谷位置的最小损耗因子（tanδmin）也减小。分析原因，PF的加入在橡胶基质中引入了大量的极性羟基，加之羟基与NBR极性侧基氰基之间的氢键作用，都使得分子链运动过程中的内耗增大，即损耗模量（E″）随着PF用量的增加而略有增大。另一方面，PF在橡胶基质中处于玻璃态，对增大体系的储能模量有明显作用，二者综合作用的结果表现为tanδ的下降。但共混胶在室温及以上的tanδ有明显提高，且有效阻尼温域由37.0℃增大至45.9℃。