《表1 两组受试者临床使用效果比较n (%)》

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《口腔溃疡含漱液缓解口腔溃疡及口腔炎症创面疼痛的临床研究》

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临床试验受试者入组后，在第3、5天进行随访，在最后一例受试者完成随访时，对照组和实验组均无脱落，且在临床试验过程中无不良事件的发生。受试者在试验组和对照组的性别、年龄分布差异无统计学意义（P>0.05）。参与临床试验的139例受试者，在使用器械前、使用后第3±1天、第5±1天随访结果的统计分析（见表1）。在口腔溃疡含漱液使第5天后，对照组的临床控制率71.0%，显效率5.8%，有效率21.7%，总有效率98.6%；试验组临床控制率72.9%，显效率1.4%，有效率25.7%，总有效率100.0%。