《表1 SADS-Co V N基因保守区域引物设计》

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《猪急性腹泻综合征病毒RT-PCR检测方法的建立及应用》

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用MEG6.0对Gen Bank收录的12条SADS-Co V全基因组序列进行比对，根据其保守区域N基因，用Primer 5.0软件设计3对特异引物P1、P2、P3（表1）。引物由睿博生物科技有限公司合成。以SADS-Co V、TGEV、PDCo V、PEDV、PRRSV、SVV和PTV等病毒的c DNA为模板，分别用上述3对引物在同等条件下进行PCR扩增，从中选出特异性强、扩增效率高的引物，用于SADS-Co V RT-PCR检测方法的建立。