《表1 壮苗培养基的因素和水平表》

《表1 壮苗培养基的因素和水平表》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《“固液双层”培养法诱导马铃薯‘米拉’试管薯的研究》


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注:改良MS培养基中硝酸铵变为2 000 mg·L-1、硝酸钾变为2 000 mg·L-1;2MS表示用量为原MS培养基的2倍。Note:Modified MS medium means that NH4NO3was changed to 2 000 mg·L-1and KNO3was changed to 2 000 mg·L-1,compared to MS medium;2MS medium means that the dosag

取出‘米拉’试管苗,在无菌条件下切成单节茎段,接种到壮苗培养基中,每瓶接种10个茎段。壮苗培养基成分为基础培养基+CCC+活性炭+DA-6+1 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA+3%蔗糖+6 g·L-1琼脂,pH 5.8;基础培养基,CCC、AC和DA-6的成分和浓度水平采用四因素三水平的正交设计进行试验(表1),共9个处理,每个处理5瓶,接种后的培养瓶置于光照强度2 000~4 000 lx、光照时间16 h·d-1、温度(25±2)℃的条件下培养20 d,统计各个处理的根数、茎粗、节间长度、鲜重和叶面积,找出适合‘米拉’脱毒试管苗的壮苗培养基。