《表1 23例原发性免疫缺陷病接种卡介苗后发生播散性卡介菌病患儿常规免疫功能评估》

《表1 23例原发性免疫缺陷病接种卡介苗后发生播散性卡介菌病患儿常规免疫功能评估》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《23例原发性免疫缺陷病接种卡介苗后发生播散性卡介菌病的临床特征及疗效分析》


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注数据呈正态分布时,以“±s”表示,呈偏态分布时,以“M(Q1,Q3)”表示;CD3+T细胞参考值39%~73%,CD3+CD4+T细胞参考值25%~50%,CD3+CD8+T细胞参考值11%~32%,CD16+CD56+T细胞参考值3%~16%,CD19+T细胞参考值7%~11%,IgG参考值5.28~21.9g/L,IgA参考值0.51~2.59g/L,IgM参考

23例患儿HIV筛查均为阴性,同时均进行了淋巴细胞分类,以及白细胞吞噬功能、免疫球蛋白和补体测定。结果显示,16例慢性肉芽肿病患儿白细胞吞噬功能试验均提示异常,而淋巴细胞分类及免疫球蛋白水平均未见异常;1例X连锁高IgM综合征患儿免疫球蛋白水平测定提示IgM明显升高,同时出现补体C3水平下降;2例重症联合免疫缺陷病患儿淋巴细胞分类检测提示CD3+CD4+T细胞和CD3+CD8+T细胞明显降低,同时出现免疫球蛋白水平下降。见表1。