《表1 化合物1c的氢键[nm和(°)]》

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《"1,2,4-三唑-3-硫醚衍生物的合成、晶体结构与神经氨酸酶抑制活性"》

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化合物1c只有一种硫醚式结构，说明化合物E与烷基化试剂在碱性条件下的反应是以硫烷基化反应为主；另外，由于丙基柔性较强，易发生扭转，导致化合物1c具有四种构象，且每种构象分子的苯环与1，2，4-三唑环的二面角大小有所差别，第一种构象至第四种构象的二面角分别为56.62°，64.02°，86.98°和53.95°；化合物1c有两个碳硫键，S（1）—C（9）和S（1）—C（11）的键长分别0.174和0.183 nm，相比于C=S （0.164 nm）的标准键长增大，且与C—S （0.182 nm）[31]的标准键长更接近，说明C与S之间为单键，也进一步证明了化合物1c为硫醚式结构（图3）；化合物1c的晶体能通过苯环上的OH与相邻分子的1，2，4-三唑环上1位的N之间形成分子间氢键而稳定（图4），但是由于化合物1c有四种构象，各类分子间所形成的氢键有差别，其氢键距离及角度数据见表1.另外，分子结构中N=C为E式构型.