《表2 ECHELON-2研究的常见不良反应》

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《ECHELON-2研究：Brentuximab Vedotin联合CHP方案一线治疗CD30表达阳性的外周T细胞淋巴瘤的疗效分析》

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从2013年1月24日至2016年11月7日，共筛选601例患者，其中入组的452例随机分配至A+CHP组（n=226）或CHOP组（n=226）。中位随访36.2个月，A+CHP组中位PFS明显长于CHOP组，48.2个月vs.20.8个月；A+CHP组3年PFS是57.1%（49.9%～63.7%），CHOP组为44.4%(37.6%～50.9%）；中位OS未达到；研究的重要终点结局见表1。在毒副反应方面，A+CHP组3级及以上不良事件发生率与CHOP组相似（66%vs.65%），安全性结局见表2。