《表1 不同光催化剂的光催化Cr.还原效率》

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《原位光化学还原法制备Ag-UiO-66-NH_2复合物以增强其光催化性能》

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研究了Ui O?66?NH2及X?Ag?Ui O?66?NH2复合材料在p H=2时光催化还原Cr.的效率。如图6a所示，Cr.反应溶液首先在黑暗中吸附30 min，Ui O?66?NH2及X?Ag?Ui O?66?NH2对Cr.的吸附去除率分布在1.2%～10.3%之间。在可见光照射下，X?Ag?Ui O?66?NH2复合材料在相同条件下对Cr.的光催化还原性能优于原始的Ui O?66?NH2。30 min?Ag?Ui O?66?NH2在40 min内能达到94.0%的Cr.还原效率，高于10 min?Ag?Ui O?66?NH2（51.7%）、50 min?Ag?Ui O?66?NH2（61.4%）、70 min?Ag?Ui O?66?NH2（64.9%）和Ui O?66?NH2（6.5%）的还原效率（表1）。同等条件下后合成（post synthesis）制备的ps?30 min?Ag?Ui O?66?NH2在80 min还原Cr.效果仅能达到34.8%。X?Ag?Ui O?66?NH2还原Cr.的伪一阶动力模型进一步证明了30 min?Ag?Ui O?66?NH2具有更高的还原速率常数（k值）（图6b）。不同光催化剂的还原速率常数（k值）大小依次为30 min?Ag?Ui O?66?NH2>70 min?Ag?Ui O?66?NH2>50 min?Ag?Ui O?66?NH2>10 min?Ag?Ui O?66?NH2>Ui O?66?NH2。30 min?Ag?Ui O?66?NH2在相同条件下表现出更优异的光催化Cr.性能，这可能是因为引入适当的Ag纳米颗粒有助于改善在可见光照射下复合材料界面上的电荷转移。30 min?Ag?Ui O?66?NH2在p H=2时正的ζ电位（图6c）有益于Cr2O72-被吸附在光催化剂表面从而促进下一步的光催化。30min?Ag?Ui O?66?NH2的标准N2吸附测量表明其BET比表面积约为540 m2·g-1（图6d），高比表面积也为光催化反应提供了充足的活性位点。然而，从50 min?Ag?Ui O?66?NH2和70 min?Ag?Ui O?66?NH2的光催化结果可看出，经长时间高功率氙灯照射产生的Ag纳米颗粒可能会抑制有效的异质结界面，不利于电荷载流子的转移。因此，选择30 min?Ag?Ui O?66?NH2作为后续实验的最佳光催化剂。