《表1 BV治疗CD30阳性淋巴瘤的部分临床试验结果》

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《CD30阳性淋巴瘤的诊治进展》

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HL：霍奇金淋巴瘤；c HL：经典型霍奇金淋巴瘤；sALCL：系统性间变性大细胞淋巴瘤；CTCL：皮肤T细胞淋巴瘤；LyP：淋巴瘤样丘疹病；PTCL：外周T细胞淋巴瘤；DLBCL：弥漫大B细胞淋巴瘤；PMLBCL：原发纵隔大B细胞淋巴瘤；NHL：非霍奇金淋巴瘤；BV：维布妥昔单抗；ECAPP：依托泊苷

近年，前期已有报道的BV相关临床试验继续追踪长期疗效，且在扩展适应证及探索新型治疗方案等方面进行了更多尝试。近5年BV治疗CD30阳性淋巴瘤的部分临床试验结果总结见表1。BV既可作为一线疗法，也可用于复发或难治患者的挽救治疗；既可作为造血干细胞移植后的巩固治疗，也可联合化疗方案作为序贯造血干细胞移植前的诱导治疗[25-27]。真实世界研究证实BV单用或联用对复发或难治HL及晚期CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T cell lymphoma，CTCL）的疗效[28-32]。多项研究显示BV疗效与CD30表达水平无相关性，MUM1阴性CD30阳性非霍奇金淋巴瘤（nonHodgkin lymphoma，NHL）患者更能获益[57，61-62]。BV总体安全性良好，常见的不良反应包括中性粒细胞减少、周围感觉神经病、疲劳、恶心、贫血、上呼吸道感染、腹泻、血小板减少及咳嗽等，减量或停药可使症状缓解。BV治疗CD30阳性c HL与s ALCL的给药方式为1.8 mg/kg每3周1次静脉注射，治疗CD30阳性CTCL时减低剂量或延长给药间期可在取得相同疗效的同时减少周围感觉神经病的发生率[63-64]。