《表1 以罗氏比例法药敏试验为参考标准评价基因芯片法对利福平和异烟肼耐药性的诊断效能》

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《痰标本基因芯片法检测耐多药肺结核的临床价值》

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注敏感度=真阳性例数/（真阳性例数+假阴性例数）×100%；特异度=真阴性例数/（真阴性例数+假阳性例数）×100%；一致率=（真阳性例数+真阴性例数）/总例数×100%；阳性预测值=真阳性例数/（真阳性例数+假阳性例数）×100%；阴性预测值=真阴性例数/（真阴性例数+假阴性例数）×1

231例患者的罗氏比例法药敏试验结果和基因芯片法检测结果一致，一致率为98.3%；利福平罗氏比例法药敏试验结果耐药的23例患者中，基因芯片法检测结果为耐药22例，敏感度为95.7%(22/23）；利福平罗氏比例法药敏试验结果为敏感的212例中，基因芯片法检测结果为敏感209例，特异度为98.6%(209/212）；此外，基因芯片法检测利福平耐药性的阳性预测值和阴性预测值分别为88.0%(22/25）和99.5%(209/210）（表1）。