《表1 ASA和CDs的元素含量》
观察和统计结果表明,CDs的直径约为2.53 nm(图2a和c),CDs在365 nm的紫外线下显示出黄色荧光。分析ASA的FTIR光谱(图2b)发现,3496和3388 cm-1处的尖峰分别归属于O-H的拉伸振动和N-H拉伸振动[17]。3007~2834 cm-1之间的连续弱峰代表C-H键的拉伸振动[17,18]。1647和1625 cm-1处的峰值归因于C=O振动和N-H弯曲[19]。在1449和1295 cm-1处的尖峰是C-N和C-O基团的特征拉伸振动引起[20]。而对于CDs,未反应的O-H和N-H反映在3362和3296 cm-1处。由于分子分解、分子间环化和缩合反应等一系列反应,ASA中C=O的峰消失了。而在1605 cm-1处的一个新峰对应-NH2形变振动,1468 cm-1处的峰则与C=C振动有关。图2d中XPS谱图的元素分析则说明了ASA和CDs的组成元素相同,但是各元素的含量有所不同,且分子碳化现象明显(表1)。综上所述,ASA分子在反应过程中碳化明显,所含的一些基团已被分解,分子结构在一定程度上被破坏,生成了平均尺寸约为2.53 nm、具有荧光性的纳米粒子,即碳量子点。
图表编号 | XD00219717300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.25 |
作者 | 陈斌、张佳露、张岩、赵海超、朱丽静 |
绘制单位 | 沈阳化工大学材料科学与工程学院、沈阳化工大学材料科学与工程学院、沈阳化工大学材料科学与工程学院、中国科学院宁波材料与工程技术研究所海洋材料及相关技术重点实验室、中国科学院宁波材料与工程技术研究所海洋材料及相关技术重点实验室 |
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