《表6 mi R-1297的多态性位点rs9536676与胃癌预后的分层分析》

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《胃癌差异表达miRNA及其相关基因的单核苷酸多态性与胃癌预后的相关性研究》

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按年龄TNM分期联合分层后：共显性模型统计分析结果显示，mi R-1297的多态性位点rs9536676基因型AG对>65岁的晚期胃癌患者是危险因素；mi R-379的多态性位点rs7143252 CG/GG基因型对≤65的晚期胃癌患者是保护因素；mi RNA-519b的多态性位点rs10413288 GT/GG基因型对≤65岁的晚期胃癌患者是保护因素；FAS的多态性位点rs1468063CT基因型对≤65岁的晚期胃癌患者是危险因素。显性模型统计分析结果显示，mi R-1297的多态性位点rs9536676 AG/AA基因型对>65岁的晚期胃癌患者是危险因素；mi R-379的多态性位点rs7143252 CG/GG基因型对≤65的晚期胃癌患者是保护因素；mi R-519b的多态性位点rs10413288 GT/GG基因型对≤65岁的晚期胃癌患者是保护因素；FAS的多态性位点rs1468063CT/TT基因型对≤65岁的晚期胃癌患者是危险因素。隐性模型统计分析结果显示，mi RNA-519b的多态性位点rs10413288 GG基因型对≤65岁的晚期胃癌患者是危险因素，而对>65岁的晚期胃癌患者是保护因素。其余多态性位点均无明显差异，详见表6～10。