《表2 43例重症患者使用替考拉宁的疗效评价》
本研究方案通过华中科技大学同济医学院附属同济医院伦理会批准,伦理审查号:【2017】伦审字(S246)号。不干预临床给药方案,所有重症患者在各种给药方案治疗后第2d给药前30 min,于静脉输注的对侧前臂,采集静脉血4 ml,使用含EDTA抗凝剂的采集管并明确标识。然后按“2.4”项下处理血浆,后取20μl,按“2.2.4”项下色谱条件,进样测定。采用《抗菌药物临床应用指导原则》进行疗效评价,临床疗效按治愈、改善、无效、毒性4级评定。治愈改善合并评为治疗成功,无效和毒性合并评为治疗失败。结果见表2。
图表编号 | XD00218826600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.03.05 |
作者 | 邹舒鹏、何正、黄镇、鲍宇玲、丁玉峰、汪震 |
绘制单位 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
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