《表1 总结了银屑病患者生物制剂治疗后具有显著差异的基因》

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《生物制剂治疗银屑病的转录组学研究进展》

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注:ETA:依那西普；INF:英夫利西单抗；ADA:阿达木单抗；UST:乌司奴单抗；RIS:瑞莎珠单抗；GUS:古塞奇尤单抗；SEC:司库奇尤单抗；IXE:依奇珠单抗；BRO:布罗达单抗。未标注:皮损；#:PMBC；*:全血；**:血浆。

此外，Krueger等[31]发现接受依奇珠单抗治疗6周后，皮损中IL-8、IL-19、CXCL1、CCL20、颗粒酶B（GZMB）和LCN2的RNA表达被抑制了6倍以上。与依那西普治疗的患者相比，依奇珠单抗的抑制作用更大。Wang等[32]则发现依奇珠单抗治疗的银屑病患者PBMC中与心血管疾病和动脉粥样硬化有关的基因被显著抑制，抑制程度最高的基因包括:与动脉粥样斑块形成相关的THBS1、与动脉壁炎症相关的ALOX5AP和ALOX5，监测这些基因的表达可能有助于预测依奇珠单抗治疗银屑病及其心血管并发症的反应。