《表3 纤毛超微结构正常组及异常组临床特征的比较[例（%）]》

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《原发性纤毛不动综合征法则评分在儿童慢性湿性咳嗽的临床应用》

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注：“-”为Fisher精确检验；WBC：白细胞计数；PCT：降钙素原；BALF：肺泡灌洗液；FVC：用力肺活量；FEV1：一秒用力呼气量；1）检测PCT例数：异常组21例，正常组9例；2)BALF培养例数：异常组26例，正常组15例；3）急性期行肺功能检查例数：异常组18例，正常组11例

42例患儿中纤毛超微结构正常15例（35.7%），异常27例（64.3%），其中有10例（37.0%）确诊为继发性纤毛损害（SCD）。纤毛超微结构异常以微绒毛、复合纤毛为主（16.7%，14.3%），动力蛋白臂缺失最少（9.5%）。各种纤毛超微结构异常分布：微绒毛7例（16.7%），复合纤毛6例（14.3%），基体异常5例（11.9%），轴丝微管复合体异常5例（11.9%），动力蛋白臂缺失4例（9.5%），正常15例（35.7%）。正常组和异常组患儿在性别、年龄、住院时间、抗生素使用比例等方面差异无统计学意义。同正常组比较，异常组患儿WBC、PCT明显升高（分别P=0.000，P=0.020），且肺部湿啰音、哮鸣音发生率更高（P=0.008，P=0.002），肺部呼吸音减低较正常组患儿更多见（P=0.040），此外，异常组患儿急性期肺功能检查中FVC、FEV1较正常组明显降低（分别P=0.032，P=0.021）。而两组的PICADAR评分及M-PICADAR评分差异无统计学意义（均P>0.05）（见表3）。