《表1 培养基不同成分对火焰卫矛茎段增殖的影响》

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《火焰卫矛微型快繁关键技术的建立》

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小写英文字母表示在0.05水平上差异显著，下表同。Note:Lowercase letters indicate significant difference at the level of 0.05，the same below.

对影响红叶卫矛不定芽增殖的因素（培养基类型、6-BA浓度、IBA浓度及蔗糖浓度），进行4因素4水平正交实验设计，共16个处理（表1），并据此配制增殖培养基。所有增殖培养基的p H值为5.8，琼脂浓度为6 g·L-1。选取生长健壮的红叶卫矛组培苗，分别接种于16种增殖培养基上，并置于组织培养间内培养。培养条件为温度（24±1）℃，光照强度3 000 lx，光周期16 h/8 h（光/暗）。5周后，统计测量腋芽萌发数、腋芽生长量、顶芽生长量，计算增殖系数=腋芽萌发数/接种外植体数，平均生长量=（腋芽生长量+顶芽生长量）/接种外植体数。正交实验设计共16个处理，每个处理设3个重复，每个重复接种30株，共计1 440株。