《表8 墙体开裂荷载:国外药品生产企业分类分级监管的思考》
监管风险主要依据上一次GMP检查的缺陷情况分为3组,具体内容见表7;生产企业风险指数由内在风险和监管风险组成的矩阵确定,具体内容见表8;推荐检查频次见表9。
图表编号 | XD00216372000 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.12.20 |
作者 | 匡岩巍、温晶、曹轶 |
绘制单位 | 国家药品监督管理局食品药品查验中心、国家药品监督管理局食品药品查验中心、国家药品监督管理局食品药品查验中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |
监管风险主要依据上一次GMP检查的缺陷情况分为3组,具体内容见表7;生产企业风险指数由内在风险和监管风险组成的矩阵确定,具体内容见表8;推荐检查频次见表9。
图表编号 | XD00216372000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.20 |
作者 | 匡岩巍、温晶、曹轶 |
绘制单位 | 国家药品监督管理局食品药品查验中心、国家药品监督管理局食品药品查验中心、国家药品监督管理局食品药品查验中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |