《表5 成品输液质量计算方法》

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《基于质量分析法的PIVAS成品输液称质量复核管理模式的建立与实践》

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该成品输液标示量：0.8 g（主药）+8 g（灭菌注射用水，该药需加灭菌注射用水初步稀释为初配液，再用医嘱的溶媒再次稀释，但灭菌注射用水不用出现在医师医嘱中）+100 m L×1.04 g/m L（溶媒）+11.4 g（输液外包装）=124.2 g。PIVAS信息管理系统改造分为3个部分：（1）在医嘱系统中增加药品质量维护板块，即按照药品实际质量维护药品次剂量，次剂量不提供给医师开嘱使用，仅用于成品输液标示量计算；（2）增加药品质量计算程序，按照表5方法计算药品质量，根据溶媒密度计算溶媒质量，医嘱开具输液外包装质量与前两项质量的加和为成品输液标示量；（3）将标示量数据打印于药品瓶贴上，用于成品输液剂量复核。称质量复核时，实际质量误差≥5%为疑似配制错误，需要与配制人员确认是否存在错误操作。