《表1 两者患者临床治疗效果[例(%)]》

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《依维莫司联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期转移性乳腺癌患者的临床效果及安全性》

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试验组患者中位治疗时间为9.5个月，对照组患者中位治疗时间为8.5个月；试验组仅1例达到完全缓解，对照组无1例完全缓解；两组患者ORR分别为25.6%和7.0%，CBR分别为58.1%和27.9%，差异均有统计学意义（均P<0.05）。两者患者临床治疗效果见表1。