《表4 实验验证所用的黄酮类化合物的分子对接结果》

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《黄酮类化合物对CYP1A1酶抑制活性的3D-定量构效关系研究》

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化合物1为模板分子

分子对接结果见表4和图5，棒状表示配体，线状表示氨基酸残基，虚线表示氢键给体，图5-A为配体分子与CYP1A1酶蛋白受体的对接位点。由图5-B可知，模板分子配体与晶体结构中的主要氨基酸残基共形成了1个氢键，与THR497形成氢键相互作用，总打分函数、配体与受体对接的不适当程度和极性打分函数分别为4.837 5、-1.730 6、0.046 2。图5-C为实验活性最高的化合物E与蛋白质氨基酸残基氢键相互作用的示意图，与ASN222和ASN225残基各形成1个氢键，总打分函数、配体与受体对接的不适当程度和极性打分函数分别为7.930 5、-0.991 8、1.920 4。相较于模板分子而言，化合物5的2个氢键作用力对其抑制活性十分重要，化合物5与CYP1A1的亲和性明显高于模板分子，这可能是其活性更强的原因。图5-D为实验活性最低的化合物B与蛋白质氨基酸残基氢键相互作用的示意图，化合物B与配体分子分别在SER116、ASP313残基各形成1个氢键，总打分函数、配体与受体对接的不适当程度和极性打分函数分别为6.065 8、-0.324 2、1.213 9。相较于模板分子而言，这两个氢键的作用力可能是其活性更强的原因；而与活性最高的化合物E对比可以发现，形成氢键的残基位点不同，化合物的抑制活性也有差异。