《表1 化合物5和7对DL-半乳糖胺诱导的肝细胞损伤的保护作用》
与对照组比较:###P<0.001;与模型组比较:*P<0.05***P<0.001###P<0.001 vs control group;*P<0.05***P<0.001 vs model group
将WB-F344细胞置于DMEM培养基(含10%新生牛血清,100 U/m L青霉素和100μg/m L链霉素,p H值为7.2~7.4),在37℃、5%CO2下生长。以培养基将细胞分散,使成为密度为1×105个/m L的细胞悬液,以每孔0.1m L接种于96孔板。将细胞分为4组,即对照组、模型组、实验组和阳性对照组,24 h后,实验组加入待测单体化合物(1~11),阳性对照组加入阳性对照药双环醇,给药浓度均为10μmol/L,1 h后,除对照组外,其余各组分别加入DL-半乳糖胺,终浓度为50 mmol/L。继续培养24 h后换含有MTT(0.5 mg/m L)无血清的培养基,培养4 h,吸取培养液,加入DMSO振荡使溶解,于490 nm下测定吸光度(A)值。研究结果显示,化合物5和7对DL-半乳糖胺诱导的WB-F344细胞损伤具有一定的保护活性,在浓度为10μmol/L时肝细胞的存活率分别为49%和48%,与模型组比较差异具有显著性,结果见表1。
图表编号 | XD00215744900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.12 |
作者 | 夏红旻、曲延伟、王亮、郭威、张东明 |
绘制单位 | 山东省中医药研究院泰山学者特聘专家岗位国家中医药管理局中药分析重点学科山东省中药质量标准研究重点实验室、北京协和医学院中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室、山东达冠医药科技有限公司、山东省中医药研究院泰山学者特聘专家岗位国家中医药管理局中药分析重点学科山东省中药质量标准研究重点实验室、山东省中医药研究院泰山学者特聘专家岗位国家中医药管理局中药分析重点学科山东省中药质量标准研究重点实验室、北京协和医学院中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室 |
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