《表1：放疗3个月后试验组及对照组疗效评价[例（%），n=20]》

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《阿帕替尼联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究》

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试验组：CR率为15%（3/20），PR率为65%（13/20），SD率为15%（3/20），PD率为5%（1/20），有效率（CR+PR）为80%(16/20），对照组：CR率为10%(2/20），PR率为40%（8/20），SD率为35%（7/20），PD率为15%(3/20），治疗有效率（CR+PR）为50%(10/20），对比两组的治疗总有效率，提示试验组更高，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。