《表3 黏膜恶性黑色素瘤c-kit突变的靶向治疗研究进展》

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《c-kit在原发性女性生殖道恶性黑色素瘤治疗及预后中的作用：现状与展望》

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c-kit基因突变与恶性黑色素瘤预后的关系报道不一，在女性生殖道恶性黑色素瘤中的研究有限。Cinotti等[34]报道的85例黏膜恶性黑色素瘤中c-kit基因突变组与非突变组总生存率无明显差异，但该研究中样本较少，且外阴阴道恶性黑色素瘤中均未检测出c-kit基因突变。Cui等[54]报道了706例黏膜恶性黑色素瘤的大规模研究，不同分期的黏膜恶性黑色素瘤中c-kit基因突变与生存率无明显相关性（P=0.210）。在Toscano等[35]报道的28例原发性头颈部黏膜恶性黑色素瘤的研究中，7例检测出c-kit基因突变，但c-kit基因突变对无疾病生存期（diseasefree survival，DFS）及OS无明显影响。相反，在中国一项502例的大规模黑色素瘤患者研究中，黏膜恶性黑色素瘤中c-kit基因突变频率为9.6%，c-k i t基因异常（包括突变及扩增）的患者总体生存率显著降低[29]。同时，Minor等[53]发现Ⅳ期恶性黑色素瘤中，c-kit基因突变的患者生存时间较短（P<0.000 1）。Bai等[55]研究发现c-kit基因突变的黏膜恶性黑色素瘤患者OS率降低（P=0.006）。不同亚型恶性黑色素瘤c-kit基因突变频率不同，c-kit基因突变对PFGMM预后的影响尚需进一步探索。