《表1 两组患儿一般资料比较（±s)》

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《雾化吸入N-乙酰半胱氨酸联合肺表面活性物质治疗新生儿重症胎粪吸入综合征的临床研究》

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选取2014年2月—2020年1月于安徽省淮北市矿工总医院（以下简称“我院”）收治的重症MAS患儿78例，本研究已获取我院医学伦理委员会批准。纳入标准：（1）诊断标准参考《实用新生儿学》[9]；（2）患儿家属知情且签署同意书者；（3）出生体重2000～5000 g，胎龄≥37周，出生在12 h以内；（4）对本研究方案耐受者。排除标准：（1）先天畸形、难治性气胸者；（2）合并先天心脑血管疾病或颅内出血患儿；（3）中途退出治疗者；（4）预计生存时间<3个月。所有患儿根据随机数字表法分为对照组（n=39）和研究组（n=39），两组患儿性别、胎龄、出生体重、分娩方式等比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。