《表1 2组患者治疗前后MOSPM评分比较()》

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《文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍疗效观察》


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注:a与治疗前比较P<0.01;b与氟西汀组比较P<0.05

见表1、2。治疗8周后2组MOSPM及HAMD评分均较治疗前显著减少,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗第l周末文拉法辛缓释剂组在MOSPM及HAMD减分率均好于氟西汀组,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。