《表1 预试实验二甲肼对PC12细胞的抑制率》

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《诱变剂二甲肼对PC12细胞毒性效应及其机制研究》

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取处于指数生长期的细胞5 000个/孔接种到96孔板上，培养24 h后不同浓度（0、2.5、10、50、200、500μmol·L-1）二甲肼进行处理（每个浓度设置3复孔检测），加入细胞培养液和CCK-8溶液，不加入细胞的孔作为空白对照。各浓度处理时间为24、48、72h后，每孔加入10μL CCK-8溶液，酶联免疫检测仪450 nm处测量各孔的吸光值OD，计算细胞增殖抑制率。增殖抑制率（%）=（OD对照组-OD实验组）/OD对照组×100%，见表1。