《表1 IMpower133主要研究终点OS结果》
中位随访时间为13.9个月,研究达到主要研究终点,atezolizumab联合化疗组OS、PFS均较对照组显著延长,两组12个月的总生存率分别为51.7%、38.2%,中位OS分别为12.3个月和10.3个月[风险比hazard ratio(HR)0.70,95%可信区间(confidence interval,CI)0.54~0.91;P=0.006 9];中位PFS分别为5.2个月和4.3个月(HR 0.77,95%CI 0.62~0.96;P=0.001 7);两组ORR分别为60.2%和64.4%;研究组安全性与既往报道一致,毒性可控。主要研究结果见表1。
图表编号 | XD00212704300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.01 |
作者 | 范云、俞思喆、孙月丽 |
绘制单位 | 中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)胸部肿瘤内科、中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)胸部肿瘤内科、广东省人民医院肿瘤中心广东省医学科学院广东省肺癌研究所 |
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