《表1 回收试验结果：脉冲式激素方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的疗效观察》

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《脉冲式激素方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的疗效观察》

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选择本院2011年1月至2018年1月收治的成人ALL患者83例作为研究对象，其中男42例，女41例；年龄12～66岁，中位年龄31岁；FAB分型：L1型29例，L2型47例，L3型7例；Ph染色体阳性10例，阴性73例。纳入标准：（1）经骨髓形态学、流式免疫表型及遗传学等检查，符合WHO相应的ALL诊断标准[11]，明确诊断为ALL；(2）初次明确诊断后使用VDLP方案诱导化疗；（3）临床资料完整；（4）完成初次诱导化疗；（5）治疗后复查骨髓评价疗效。排除标准：（1）其他类型白血病；（2）使用其他方案诱导治疗；（3）未完成诱导化疗或临床资料不完整者；（4）初诊时有明显肝肾功能、心功能异常或合并其他恶性肿瘤的患者。本研究已获得医院医学伦理委员会批准，患者均签署知情同意书。根据随机原则，将纳入患者分为观察组（12例）和对照组（71例）。患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。