《表2 NCBI中的PRV毒株信息》

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《2018-2019年四川省伪狂犬病毒的流行病学调查及gC、gE、TK基因遗传进化分析》

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注：-：时间不详.

根据病毒DNA/RNA抽提试剂盒提取PRV基因DNA，利用NCBI的Primerblast （https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/）功能区设计针对g C、g E、TK基因的引物，由生工生物工程（上海）股份有限公司合成（表1）。参照2.1的反应体系扩增病毒g C、g E、TK基因的编码区（coding sequence，CDS），将PCR产物通过San Prep柱式DNA胶回收试剂盒回收，并送至北京擎科生物科技有限公司进行测序。利用DNAStar 7.1软件拼接病毒g C、g E、TK基因核苷酸序列并上传至Gen Bank获得相应的登录号（表2）。从Gen Bank数据库下载已公布的PRV毒株序列作为参考序列（表2），最后通过MEGAX软件，建立针对g C、g E、TK基因的遗传进化树。