《表2 分离的PRV流行毒株基本信息》
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《2013年-2017年陕西省猪伪狂犬病病毒分子流行病学调查与gE基因序列变异分析》
选取强阳性样品进行病毒分离,Vero细胞接种病料上清液进行传代培养,第3~4代即出现典型的细胞病变,细胞肿胀变圆,随后逐渐萎缩、脱离细胞培养皿,倒置显微镜下观察可见形成明显空斑,培养3d,80%细胞脱落悬浮(图2),此时收获病毒,反复冻融3次后,置-70℃保存。共成功分离到11株PRV流行毒株,毒株基本信息见表2。
图表编号 | XD0030545900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.20 |
作者 | 朱小甫、吴旭锦 |
绘制单位 | 咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所、动物疫病分子生物学诊断实验室、咸阳职业技术学院畜牧兽医研究所、动物疫病分子生物学诊断实验室 |
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