《表1 Me P、Et P、Pr P、Bu P和Bz P共同作用的7个基因》

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《应用比较毒理基因组学数据库解析尼泊金酯毒理学通路》

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注:Me P表示尼泊金甲酯，Et P表示尼泊金乙酯，Pr P表示尼泊金丙酯，Bu P表示尼泊金丁酯，Bz P表示尼泊金苄酯；ID表示该基因在数据库中的标识码。

通过CTD数据库，获得与Me P、Et P、Pr P、Bu P和Bz P相关的基因个数分别为29、17、45、163和14。通过维恩分析，发现5种尼泊金酯类化合物共同影响的基因7个（表1和图1）。如表1所示，这7个基因分别是CCAAT增强子结合蛋白（CEBPA）、雌激素受体1（ESR1）、雌激素受体2（ESR2）、雌激素相关受体γ（ESRRG）、瘦素（LEP）、核受体共激活因子2（NCOA2）和过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARG）。这7个共同影响基因按功能大致可以2类。一类与脂代谢有关，如PPARG和CEBPA是前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化的必需分子[11]；LEP则能够通过与体内多个信号分子相互作用，调控脂肪贮存、能量代谢和摄食行为等[12]。另一类为雌激素受体，雌激素受体在化学物雌激素样作用过程中发挥了重要的调控和介导作用[13]。另外，需要注意的是，核受体机制可能是尼泊金酯类重要的作用机制。在7个共同影响的基因中，5个基因为核受体（ESR1、ESR2、ES-RRG和PPARG）或核受体共激活因子（NCOA2）。